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然而，一项覆盖北上广等八个城市的调研发现，中国大型城市肺癌EGFR检测率1%，从全国来看，检测率只有27%，对比日本、韩国以及香港台湾地区超0%的检测率相去甚远，我国的EGFR检测亟待进一步加强/p>
此外，针对肺癌治疗领域内国产靶向药物与进口原研靶向药物的选择，郭其森教授表示：“国产的仿制药与原研药相比，在有效成分的纯度、制药工艺方面都有着一定差距，原研药的成份更高一些，临床治疗效果及药物副作用的表现都一些，此次易瑞沙大幅降价，将使肺癌患者的治疗费用大大缩减，因此对于经济条件比较好的，还是进口原研药。/p>
Tagrisso是第三代EGFR-TKI，旨在克服对该类药物中第一、二代EGFR-TKI药物的耐药性，包括罗氏/安斯泰来年销20亿美元的特罗凯（Tarveca）、阿斯利康的易瑞沙（Iressa）、勃林格殷格翰的Gilotrif（afatinib，阿法替尼）/p>
FLAURA是一项双盲、随机III期研究，56例既往未接受治疗（初治）局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者中开展，评估了每日一0mg剂量Tagrisso治疗相对于临床标准EGFR-TKI药物（罗氏靶向药物Tarveca[名：特罗凯，通用名：erlotinib，厄洛替尼；每日口服一50mg剂量]，阿斯利康靶向药物Iressa[名：易瑞沙，通用名：gefitinib，吉非替尼；每日口服一50mg剂量]）用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR），安全性及健康相关生活质量（HRQoL）/p>